合作案例

合作案例

外科手术固定器械(医用体位垫)

外科围手术期体位管理贯穿术中操作与术后康复全流程,是保障手术安全、防控院内感染、提升护理质量的核心环节。手术室作为手术与抢救的核心场所,预防感染是手术成功的重要前提,但传统复用型体位垫消毒流程繁琐、易残留患者体液与血液,始终存在交叉感染的风险;同时普通体位垫材质硬度不均、透气性差,既易压迫血管神经、影响呼吸循环,增加术中压疮与术后卧床压疮的发生概率,也无法充分贴合人体生理曲度,不利于术野清晰暴露与术后创面精准护理。 针对临床共性痛点,湘西土家族苗族自治州人民医院临床专家团队从颈后路这一高难度护理场景切入,原创研发“颈后路术后创面护理系统” 并获国家实用新型专利,形成了 “体位固定 + 精准压迫 + 光照促愈” 的一体化护理技术方案。通过医科医工转化平台全链条成果转化服务,该技术完成材料升级与功能拓展,升级为医用体位垫,在保留专科护理核心能力的基础上,覆盖术中感染防控、压疮预防与术后创面护理全场景,可灵活搭配红蓝光治疗仪实现进阶理疗,最大化释放临床创新价值。   临床核心痛点 1. 院内感染防控压力大 复用型体位垫消毒灭菌难度高,易残留患者血液、体液,造成患者间交叉污染,是手术室院感管理的重点风险点;术后创面接触非无菌支撑器具,也会增加伤口感染几率。 2. 压疮防控难度高 术中长时间固定体位、术后患者长期卧床,局部皮肤组织持续受压,传统体位垫压力分布不均、透气性差,无法有效分散体压,易引发局部压疮,增加患者痛苦与护理负担。 传统体位垫 3. 体位支撑适配性不足 普通体位垫不符合人体生理曲度,易过度牵拉肌肉骨骼,还会压迫外周血管与神经,影响正常呼吸与循环;同时无法充分暴露手术视野,增加麻醉与手术操作难度。 4. 术后创面护理手段单一 传统体位垫仅能实现基础支撑功能,无法兼顾创面压迫止血、抗菌防护与促愈理疗,术后护理需搭配多种器具,操作流程繁琐,护理效率低。 5. 专科场景需求难以满足 颈后路、腰椎后路等脊柱手术解剖结构复杂,术后脑脊液渗漏风险高,对体位固定精度、创面压迫可控性的要求远高于普通术式,通用型体位垫无法适配专科护理需求。   产品核心特点 1. 一次性医用材质,从源头防控交叉感染 垫体采用高密度聚氨酯材质打造,为一次性使用医用耗材,无需反复消毒,彻底规避复用消毒不彻底导致的体液、血液交叉污染风险,降低术中患者感染几率,符合手术室院感管理标准。 2. 人体工学减压设计,全方位预防压疮 高密度聚氨酯垫体柔软高弹,可均匀分散体压,实现皮肤压力最小化,不压迫外周血管与神经,不影响正常呼吸与循环;材质透气性强,避免局部闷热潮湿,同时贴合人体生理曲度,无肌肉骨骼过度牵拉,可有效降低术中体位固定、术后长期卧床的压疮发生率,还能充分暴露手术视野,便于麻醉操作,保障手术顺利开展。 3. 奈米银抗菌防护,强化创面安全屏障 垫体表面添加高活性奈米银抗菌剂,抗菌能力强,可有效抑制创面周边致病菌滋生,降低伤口感染风险,为术中切口接触、术后创面护理提供持续抗菌防护。 4. 可拆卸高弹力气囊,灵活适配多阶段护理 配置高弹力气囊,可通过充放气精准调节压力,用于术后伤口压迫止血,降低渗血、渗液及颈后路术后脑脊液渗漏风险;气囊支持快速拆卸移除,移除后可直接搭配红蓝光治疗仪对创面开展光照理疗,实现“体位支撑 - 压迫止血 - 创面理疗” 的功能灵活切换。 5. 模块化可调结构,全场景全科室适配 沿用专利三段式可调支撑结构,支撑单元可根据手术部位、患者体型自由移动定位,既精准适配颈后路等专科手术的高精度体位要求,也可灵活调整以满足普外科、骨科、整形外科等全外科多部位手术的术中与术后护理需求。   产品核心优势 1. 双重防护,院感合规更安全 一次性使用设计从源头杜绝交叉污染,搭配高活性奈米银抗菌涂层形成双重抑菌防护,有效降低术中术后感染风险,完全契合手术室院感管控要求,大幅减轻院感管理压力。 2. 减压护创,舒适支撑更可靠 高密度聚氨酯垫体柔软透气,人体工学设计均匀分散体压,不压迫血管神经、不影响呼吸循环,无肌肉骨骼过度牵拉,兼顾术中术野暴露与术后卧床舒适度,高效预防压疮发生。 3. 一垫多用,降本提效更省心 集术野支撑、体位固定、压疮预防、创面抗菌、压迫止血五大功能于一体,可替代传统体位垫、压迫沙袋、抗菌敷料等多种护理耗材,减少器具品类与操作流程,降低医护工作负担,同时节省复用消毒的人力与管理成本。 4. 灵活拓展,场景覆盖更全面 覆盖从手术室术中摆位到病房术后护理、从急性期止血到康复期促愈的全周期需求;可拆卸气囊设计支持快速搭配红蓝光治疗仪,拓展创面理疗功能,满足不同阶段、不同科室的个性化护理需求。 5. 专利转化,品质保障更放心 源自一线临床专家原创的国家实用新型专利,经医科医工转化平台标准化产品化落地,医用级原材料与生产工艺严格符合医用耗材质量标准,临床应用安全可靠。 搭配红蓝光治疗仪组合方案优势 • 红蓝光物理治疗,抑菌消肿,有效促进伤口愈合; • 高弹力气囊精准调压,压迫伤口止血,降低感染风险; • 高密度聚氨酯垫体柔软透气,不压迫血管与神经; • 奈米银面料包裹,高活性抗菌,持续防护创面。 红蓝光治疗仪 医用体位垫+红蓝光治疗仪   产品解决的临床问题 1. 降低围手术期感染风险 一次性使用彻底避免患者间交叉污染,奈米银抗菌成分持续抑制致病菌,从器具接触环节减少术中创面与术后伤口的感染几率,助力医疗机构院感防控能力升级。 2. 有效预防压疮发生 透气减压的材质与人体工学设计均匀分散体压,避免局部组织长期受压缺血,大幅降低术中长时间体位固定、术后长期卧床引发的压疮风险,提升患者诊疗舒适度。 3. 规范围手术期体位管理 精准贴合人体生理曲度的支撑设计,既保障术中手术视野清晰暴露、便于麻醉操作,也能维持术后伤口稳定体位,减少创面牵拉,统一不同医护人员的操作标准,提升体位管理规范化水平。 4. 提升术后创面护理效果 可调气囊实现精准压迫止血,有效减少术后伤口渗血、渗液及颈后路术后脑脊液渗漏;搭配红蓝光治疗仪可开展床旁创面理疗,促进组织修复,加速伤口愈合,缩短患者康复周期。 5. 优化临床护理运营效率 一垫多用替代多种护理耗材,减少器具准备与更换流程,降低医护人员操作负担;一次性使用无需消毒周转,节省消毒设备、人力与时间成本,提升科室运营效率。   核心应用场景 1. 手术室术中体位摆放 适用于脊柱外科、普外科、骨科、整形外科等各类外科手术的术中体位支撑,可清晰暴露手术视野、便于麻醉操作,同时预防术中压疮、降低交叉感染风险,尤其适配颈后路等对体位要求严苛的术式。 2. 外科病房术后常规护理 用于各类外科术后患者的体位固定与创面护理,通过气囊压迫止血、奈米银抗菌防护,降低术后出血、感染、脑脊液渗漏等并发症风险,同时预防卧床压疮,提升术后护理质量。 3. ICU / 重症监护室 为长期卧床的重症术后患者提供稳定体位支撑,透气减压设计预防压疮,抗菌防护降低感染风险,可配合创面治疗开展全周期护理,适配重症患者的护理需求。 4. 创面理疗与康复场景 移除气囊后可搭配红蓝光治疗仪,用于换药室、康复科的术后创面理疗促愈,加速伤口愈合,适用于术后恢复期患者的康复护理。 5. 基层医疗机构 产品为一次性使用,无需配套消毒设备,操作简便易上手,可快速落地基层医院手术室与病房,提升基层围手术期护理与院感防控能力,助力优质护理资源下沉。   产品社会效益 1. 全面提升围手术期护理安全与质量 产品覆盖术中到术后全周期体位与创面护理需求,从感染防控、压疮预防、创面促愈多维度提升护理质量,有效降低术后并发症发生率,缩短患者住院周期,减轻患者医疗负担与医保支付压力。 2. 助力医疗机构院感管理体系升级 一次性使用+ 奈米银抗菌的双重防护方案,有效解决了复用型体位垫交叉感染的长期管理难题,为手术室院感管控提供了可靠的耗材解决方案,助力医疗机构院感管理水平标准化、规范化升级。 3. 推动医用护理耗材功能化升级 打破传统体位垫功能单一的局限,将体位支撑、抗菌防护、压迫止血、理疗适配等多元功能整合为一,推动医用体位垫耗材向多功能、专科化、安全化方向升级,丰富了我国医用护理耗材的供给结构。 4. 打造临床创新成果普惠转化范本 依托医科医工转化平台,将颈后路专科护理专利技术转化为普适性全科室医用耗材,既保留专科场景的核心技术优势,又覆盖全外科通用护理需求,让优质临床创新成果可快速下沉基层,助力分级诊疗政策落地与医疗资源均等化。  

+

热塑骨科外固定夹板

热塑骨科外固定夹板是医科医工依托自身医疗器械专利转化与产品研发能力,通过医工结合成果转化落地的新型骨科固定耗材。产品以特殊合成高分子聚酯为核心材质,突破传统固定材料的诸多局限,为临床骨科提供塑形精准、操作便捷、体验舒适的外固定解决方案。   产品研发背景 传统骨科临床长期以石膏、普通硬质夹板作为外固定主流方案,普遍存在操作繁琐、塑形精度不足、患者体验差等行业共性痛点,难以匹配现代骨科高效诊疗与舒适康复的发展需求。随着医用高分子材料技术的成熟,热塑型固定材料成为骨科耗材升级的核心方向。 医科医工转化平台聚焦临床真实诊疗需求,整合材料学与骨科学的医工交叉技术资源,通过专利成果孵化、临床迭代验证与规模化生产落地,成功研发热塑骨科外固定夹板,实现前沿材料技术向临床实用产品的全链条转化。 2 临床核心痛点 1. 操作效率偏低:传统石膏固定需经调粉、多层缠绕、等待固化等复杂流程,单例操作耗时长,大量占用医护人力,急诊批量处置场景下矛盾尤为突出。 2. 固定适配性不足:普通夹板塑形能力有限,无法完全贴合肢体生理曲线,固定力分布不均,易出现松动、移位,难以保障制动效果。 3. 患者体验较差:石膏材质笨重、透气性差,长期佩戴易引发皮肤闷热、瘙痒、湿疹等并发症;且材料不防水,患者无法正常淋浴,康复期生活质量受严重影响。 4. 复诊流程繁琐:传统石膏与多数夹板不透X 线,患者复查拍片需拆除固定,复诊后再次安装,既增加医护重复工作量,也可能干扰骨折端稳定性。 5. 康复适配性弱:肢体损伤后存在“肿胀 - 消肿” 的形态变化,传统固定材料无法动态调整松紧,消肿后易出现固定失效,需频繁更换耗材。 3 产品核心特点 1. 医用级高分子基材:采用特殊合成的医用高分子聚酯材料,生物相容性优异,无皮肤刺激性,符合医用耗材安全质量标准。 2. 高效热塑塑形能力:采用低温热塑板材料,加热50度左右后可快速软化,具备极佳的塑型延展性,能随肢体轮廓精准贴合;常温下短时间即可固化定型,固定形态稳定持久。 材料加热前 材料加热后 3. 独有形状记忆功能:产品具备形状记忆特性,支持重复加热软化、再次塑形调整,可动态适配患者康复过程中肢体围度的变化。 4. 操作流程简便快捷:无需复杂调配工具与前置准备,医护人员经基础培训即可快速上手,固定操作步骤大幅简化。 四 产品核心优势 1. 效率优势:相比传统石膏固定,单例操作时间缩短60% 以上,大幅提升骨科门诊、急诊的诊疗效率,有效缓解医护工作负荷。 2. 固定优势:个性化塑形贴合度高,固定力均匀分布,制动稳定性优于传统夹板,可有效降低骨折移位、固定失效的风险。 塑形后贴合手臂 脚部固定 3. 体验优势:产品重量仅为传统石膏的1/5,佩戴轻便无负重感;材料兼具透气性与防水性,可减少皮肤并发症,患者可正常淋浴,显著提升康复期生活质量。 4. 诊疗优势:材料可透X 线,复查拍片无需拆除固定,既避免反复拆装对骨折端的二次干扰,也简化了复诊全流程,保障诊疗连贯性。 5. 转化优势:作为医工转化平台自主成果转化产品,研发、生产全流程可控,依托平台专业生产服务能力,产品品质稳定,可快速响应临床差异化需求。 五 产品解决的临床问题 1. 破解诊疗效率瓶颈:简化外固定操作流程,缩短单例患者处置时长,提升骨科门诊与急诊的接诊能力,缓解临床医护人力压力。 2. 提升固定可靠性:通过精准塑形实现肢体贴合,解决传统夹板固定松动、贴合度差的问题,为骨折与软组织损伤提供稳定制动,保障康复效果。 3. 降低固定相关并发症:透气、防水、轻便的材质特性,解决传统石膏引发的皮肤闷热、瘙痒、湿疹等问题,减少固定期不良反应,提升患者治疗依从性。 4. 优化复诊诊疗流程:透X 线特性免去复查拆固定的步骤,减少医护重复操作,同时避免反复拆装造成的骨折端二次移位风险。 5. 适配全周期康复需求:形状记忆功能支持重复塑形调整,可匹配损伤急性期肿胀、康复期消肿的肢体形态变化,减少耗材更换频率,降低患者诊疗成本。 六 核心应用场景 产品适用于骨科及相关科室的各类肢体外固定场景: 1. 保守治疗固定:四肢稳定型闭合骨折、骨裂的保守治疗外固定,如桡骨远端骨折、胫腓骨稳定骨折、指骨骨折等。 2. 术后康复固定:骨科内固定术后的辅助外固定,保护术区组织,限制肢体异常活动,为术后愈合提供稳定支撑。 3. 脱位与损伤制动:肩、肘、腕、踝等关节脱位复位后的固定,以及韧带拉伤、软组织挫伤的肢体制动保护。 4. 急诊快速处置:急诊创伤患者的临时外固定,快速制动伤肢、减轻疼痛,避免转运过程中造成二次损伤。 5. 康复功能干预:康复医学科中用于肢体功能康复阶段的保护性固定,辅助功能锻炼,矫正轻度肢体畸形。 七 产品社会效益 1. 提升基层诊疗服务能力:产品操作门槛低、固定效果可靠,可有效提升基层医疗机构与急诊场景的创伤处置能力,优化分级诊疗下的医疗资源利用效率。 2. 改善患者就医体验:以更舒适、便捷的固定方案,减轻患者治疗过程中的痛苦与不便,缩短康复周期,切实提升患者就医满意度与康复期生活质量。 3. 推动骨科耗材技术升级:作为医工结合的成果转化标杆产品,推动高分子热塑材料在骨科固定领域的普及应用,引领传统骨科外固定耗材的技术迭代与产业升级。 4. 赋能医疗创新成果转化:该产品是医科医工转化平台“专利孵化 - 中试研发 - 生产落地 - 临床应用” 全链条转化能力的具象体现,为医疗科技创新成果落地提供了可复制的实践路径,助力更多优质医工创新产品惠及临床。  

+

眼液提示装置+悬挂式眼液储存装置

眼液提示装置+悬挂式眼液储存装置由湖南省永州市中心医院在医工转化平台落地的成果转化产品,包含眼液提示装置与悬挂式眼液储存装置两款配套眼科医护用品,聚焦眼科滴眼用药全流程管理,针对性优化临床眼液存放、用药提醒、状态区分等环节,有效改善传统护理模式的诸多弊端。   产品研发背景 滴眼液是眼科疾病核心治疗手段,白内障、青光眼、眼化学伤、眼部碱烧伤等患者,单次往往需要联用多种甚至更多眼液,且不同眼液滴用间隔时间长,用药流程繁琐。当前眼科临床多采用纸质滴眼执行单记录用药信息,同时将眼液集中放置于患者床头柜,该模式不仅占用空间、核对不便,还极易引发用药失误。加之眼科患者以老年人为主,用药依从性偏弱,临床护理人员日常工作繁忙,叠加患者临时离院、医护交接班等场景,传统管理方式的漏洞被进一步放大。为规范眼科眼液使用流程,杜绝漏滴、重复滴药问题,永州市中心医院结合临床实际需求,研发出这款集储存、提示、状态区分于一体的眼科眼液管理配套装置。   临床核心痛点 1. 用药失误频发:多品种眼液联用易混淆滴药顺序,繁忙工作、交接班、患者离院时,医护人员无法快速区分已用、未用眼液,频繁出现眼液漏滴、重复滴药的情况,影响治疗效果。 2. 传统记录工具实用性差:常规滴眼药执行单体积偏大、外观简陋,携带与现场核对不便,无法直观、实时反馈用药状态。 3. 眼液存放杂乱:眼液集中摆放在床头柜,占用桌面空间,瓶体混杂难以快速取用,进一步扰乱滴药顺序。 4. 信息传递断层:交接班过程中,纸质记录易遗漏、看错,接班护士无法快速掌握患者当日用药进度,护理衔接存在隐患。 5. 适配性不足:缺乏可灵活调整、重复使用的专用存放与提示工具,无法根据患者眼液种类数量灵活适配。   产品核心特点 两款装置结构独立、功能互补,均采用模块化、滑动式结构设计,搭配粘贴式安装结构,操作简单、拆装灵活: (一)眼液提示装置 1. 主体由层叠式安装面板、滑动挡板、可插拔标记卡组成,面板设置多条平行水平提示窗,挡板可沿窗口水平滑动,用于遮挡已完成滴药的眼液种类。 2. 安装面板分为底板与顶板,底板背部设置粘贴层,可直接粘贴固定;顶板在提示窗两端开设弧形开槽,方便抽取、更换标记卡。 3. 提示窗上下设置专用水平滑槽,保障挡板滑动顺畅;标记卡可按需标注不同眼液种类,支持循环更换使用。 (二)悬挂式眼液储存装置 1. 由安装板与多个可滑动储存盒组成,安装板设有两条相对的水平滑槽,储存盒通过卡板滑动装配在滑槽内,数量可根据眼液种类自由增减。 2. 单个储存盒配备两个相连的独立储物格,分别存放未使用和已使用的眼液,实现物理分区区分用药状态。 3. 水平滑槽由支撑板与挡板组合而成,滑槽两端设置弧形倒角,兼具导向与防护作用,避免安装储存盒时造成部件损坏;安装板背部自带粘贴层,支持墙面悬挂安装。   产品核心优势 1. 功能互补,全流程管控:储存装置负责眼液分区存放,提示装置负责用药状态可视化提醒,两款产品搭配使用,实现“存放- 取用 - 记录” 全流程标准化管理。 2. 安装便捷,节省空间:两款产品均配备粘贴层,可直接粘贴在病房墙面、床头等位置,无需额外支架,彻底释放床头柜桌面空间。 3. 操作极简,上手无门槛:全程仅需滑动挡板、移动储存盒、切换眼液位置即可完成状态标记,无需书写记录,医护人员短时间即可熟练使用。 4. 灵活可调,适配性强:标记卡可更换内容、储存盒可增减数量,能够适配不同患者、不同数量的联用滴眼液,可重复长期使用。 5. 结构耐用,安全性高:滑槽、弧形倒角等细节设计,降低部件磨损与磕碰风险;分区存放结构可避免眼液瓶体混杂、倾倒。 6. 状态直观,交接高效:用药状态一目了然,交接班时无需反复核对纸质单据,大幅减少信息传递偏差。   产品解决的临床问题 1. 彻底解决多品种眼液滴药顺序混乱问题,通过分区存放+ 可视化标记,规范滴眼操作流程。 2. 从物理区分 + 视觉提示双维度,杜绝眼液漏滴、重复滴药等用药差错,保障临床用药安全。 3. 替代传统纸质滴眼执行单,解决纸质单据体积大、核对难、易丢失、不可重复使用的问题。 4. 解决眼液随意摆放、占用桌面空间、取用混乱的问题,优化病房物品收纳管理。 5. 打通护理交接信息壁垒,解决交接班、患者临时离院时用药信息传递不畅的问题,保障护理工作无缝衔接。 6. 针对老年眼科患者依从性差的特点,辅助护士规范完成滴眼护理,降低人为操作失误概率。   核心应用场景 1. 眼科住院病房常规护理:核心应用场景,适用于白内障、青光眼、眼化学伤、眼部碱烧伤等需要多种滴眼液联用的住院患者。 2. 护理交接班场景:科室早晚班、临时换班时,医护人员可通过装置快速核对用药进度,完成工作交接。 3. 门诊眼科留观场景:用于门诊短期留观、需多次分时滴药的患者,临时固定使用,保障门诊用药秩序。 4. 老年眼科患者专项护理:面向依从性较差的老年患者,辅助护士精准、有序完成多次滴眼操作。 5. 重症眼疾护理场景:针对单次需滴用多种及以上眼液的眼部重症患者,依靠分区存放与提示功能,保障复杂用药流程有序执行。   产品社会效益 1. 提升临床护理质量:大幅降低眼科滴眼用药差错率,规范护理操作流程,切实保障患者治疗效果与就医安全,提升患者就医体验。 2. 减轻医护工作负担:简化用药记录、核对、交接流程,减少护理人员重复性工作,提升眼科整体护理工作效率。 3. 推动护理用具升级:以实用型创新器械替代传统纸质单据,助力眼科护理工作向标准化、智能化、轻量化方向升级,可在各级医院眼科广泛推广。 4. 践行绿色节约理念:产品整体可重复循环使用,减少纸质单据消耗,降低医院办公耗材成本,践行绿色医疗理念。 5. 化解医患潜在矛盾:有效规避因用药失误引发的医患纠纷,融洽医患关系,助力构建和谐的医疗环境。 6. 促进临床创新转化:该装置源于临床、服务临床,是医疗机构临床经验转化为实用专利成果的典型案例,为医护创新提供参考示范。  

+

低负压吸引器+一次性吸烟牵开固定器

产品研发背景据统计,2021年全国前百强医院手术总台数近800万台,手术烟雾问题困扰医护人员已久。现有排烟产品要么工程量大、使用不便,要么吸烟效果差、无有效过滤,无法从根源上解决烟雾危害。基于此,医科医工转化平台作为专业医工转化企业,整合研发资源,结合湘雅医院临床经验,打造出这套兼具实用性与创新性的手术烟雾净化解决方案,填补了临床空白。02临床核心痛点1.  手术烟雾危害大:包含150种化学物质、活性病毒、活性细胞等,长期接触会导致医护人员头痛、哮喘,甚至增加患癌风险,也会污染手术环境,提升患者感染概率;2.  现有排烟产品弊端明显:要么需改造手术室层流,工程量大;要么不属于医疗器械,消毒困难易交叉感染;要么吸烟流量小、无过滤,无法彻底清除烟雾,还可能阻挡手术视野;3.  操作不便:部分产品需助手配合,或吸烟管道设计不合理,影响手术正常开展。03产品特点91222该组合产品由低负压吸引器主机与一次性使用吸烟切口牵开固定器组成:1.  高通量低负压:吸引器可产生150L/min、5KPa负压,瞬间吸附手术烟雾及飞溅液体,吸烟效率拉满;2.  双重高效过滤:双0.3um级高效过滤器,过滤效率达99%以上,实现烟雾无害化处理;3.  创新牵开设计:一次性牵开固定器自带22mm专用吸烟管道,不阻挡手术视野,还能扩大手术视野,兼顾排烟与手术操作;4.  实时监测:搭配PM2.5检测仪,可多角度监测手术室烟雾情况,确保环境洁净;5.  便捷实用:配备防溢流负压引流器,处理飞溅液体,脚踏开关防水等级IPX6,适配手术室复杂环境,一次性耗材避免交叉感染。04产品优势相较于传统排烟产品,该组合产品优势突出,精准解决临床痛点:1.  吸烟效果更优:负压可调(1-5KPa),牵开器正上方100mm处烟雾浓度可降至0PPM,几乎无烟雾溢出;2.  净化能力更强:双过滤配置,进气口与出气口双重过滤,避免机器内部污染,同时彻底滤除有害物质;3.  操作更便捷:无需改造手术室,体积适中易安置,不阻挡手术视野,无需额外助手配合;4.  合规有保障:属于医疗器械,可严格消毒,一次性耗材从源头避免交叉感染;5.  创新医疗器械:省药监局特批为二类创新医疗器械。05产品解决的临床问题1.  彻底清除手术烟雾,降低医护人员职业暴露风险,减少职业病发生,守护医护人员身体健康;2.  净化手术环境,降低患者手术感染风险,提升手术安全性,减少医患矛盾;3.  创新牵开设计解决传统产品阻挡手术视野的问题,不影响手术操作,提升手术效率;4.  无需改造手术室,降低医院投入成本,一次性耗材避免交叉感染,减轻院感管控压力;5.  为医院提供新技术、新科研项目,助力三级医院考核,推动临床医疗技术升级。06核心应用场景该产品适配各类开放性手术,核心应用于医院手术室,涵盖普外科、胸外科、肝胆外科、妇科、泌尿科等多个外科科室,可满足大、中、小型各类手术的烟雾清除及切口牵开需求,未来还将拓展至腔镜手术,打造手术室烟雾净化整体解决方案。07产品社会效益1.  守护医患健康:从源头解决手术烟雾危害,既保护医护人员免受职业伤害,也为患者提供更洁净的手术环境,降低感染风险,传递医疗温度;2.  推动医工转化:依托医科医工转化平台的创新生态体系,将临床需求转化为实用产品,助力医疗科技成果落地,推动医疗器械行业创新发展;3.  提升医疗质量:助力医院院感管控升级,优化手术流程,提升手术安全性与规范性,为医疗质量提升提供支撑;4.  完善行业标准:作为创新型排烟解决方案,为手术烟雾管控提供新范式,推动行业规范化发展,助力相关医疗标准完善。以科技守护医患,以创新赋能临床。低负压吸引器+一次性使用吸烟切口牵开固定器,用专业实力破解手术烟雾难题,为手术室安全筑起坚实屏障,助力医疗行业高质量发展!

+

< 1 > 前往 页